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Se una malattia è rara

Se una malattia è rara

Se una malattia è rara

Cosa succede se una malattia è rara? Come si affronta la terapia e la cura? Lo sanno già gli studenti che hanno partecipato alle sessioni formative di Fattore J, il progetto promosso con Janssen Italia.  È il primo curricolo per la scuola italiana che educa i giovani a sviluppare intelligenza emotiva, rispetto ed empatia verso le persone che vivono una situazione di grave disagio o sono affette da malattie. Un’importante operazione sociale per stimolare il cambiamento culturale e di mentalità a partire dalle nuove generazioni.

 

Oggi, lunedì 7 settembre, a Milano, presso la Sala Terrazzo di Palazzo Giureconsulti (piazza dei Mercanti 2) è in programma dalle 10.45 alle 12, l’evento “Ipertensione arteriosa polmonare: il nuovo impegno di Janssen nelle malattie rare”, visibile anche in streaming.

 

All’evento partecipano

  • Paola Binetti, senatrice, presidente dell’Intergruppo parlamentare per le malattie rare
  • Leonardo Radicchi, presidente dell’associazione Ipertensione polmonare italiana (AIPI)
  • Nazzareno Galiè, responsabile Centro IP Cardiologia Policlinico S. Orsola, Università Bologna, referente scientifico mondiale della PAH, responsabile Comitato scientifico AIPI
  • Massimo Scaccabarozzi, presidente e amministratore delegato Janssen Italia

 

Studenti e docenti coinvolti nel progetto Fattore J hanno già avuto la possibilità di confrontarsi in sessioni formative intensive con Leonardo Radicchi e Massimo Scaccabarozzi.

 

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